经营许可证是法律规定的某些行业必须经过许可，由主管部门办理的许可经营的证明，如烟草专卖许可证、药品经营许可证、危险化学品经营许可证等。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。
医疗器械经营许可证变更是指医疗器械经营企业需要向原发证部门提出医疗器械经营许可证变更申请，并提交相应的申请材料和证明文件，以对医疗器械经营许可证上的内容进行变更。
变更的内容包括但不限于以下方面：
企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等事项的变更。
医疗器械经营许可证上载明的事项变更，例如企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等。
如果医疗器械经营企业需要变更许可事项，则应当向原发证部门提出变更申请，并提交相应的申请材料和证明文件。原发证部门会在收到变更申请之日起15个工作日内进行审核，并作出准予变更或不予变更的决定。如果需要按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查，则会在自收到变更申请之日起30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。
不予变更的，原发证部门会书面说明理由并告知申请人。予以变更的则发给企业新的医疗器械经营许可证，变更后的编号和有效期限不变。
需要注意的是，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业的必要证件之一，承担着规范企业经营行为、保证医疗器械安全和有效性的重要作用。
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